COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay kanggo Deteksi Langsung

COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay kanggo Deteksi Langsung,
COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay kanggo Deteksi Langsung,

rincian produk

Dikarepake Gunakake
Kit Uji Rapid Kombo Antigen SARS-CoV-2 & Influenza A/B (Kromatografi Lateral) bakal digunakake bebarengan karo manifestasi klinis lan asil tes laboratorium liyane kanggo mbantu diagnosa pasien sing dicurigai kena SARS-CoV-2 utawa Influenza A. /B infèksi.Tes kasebut mung digunakake dening para profesional medis.Iki mung menehi asil tes saringan awal lan metode diagnosis alternatif sing luwih spesifik kudu ditindakake kanggo entuk konfirmasi infeksi SARS-CoV-2 utawa Influenza A/B.Kanggo nggunakake profesional mung.

Prinsip Tes
Kit Uji Cepat Kombo Antigen SARS-CoV-2 & Influenza A/B (Kromatografi Lateral) minangka immunoassay kromatografi aliran lateral.Wis loro asil Windows.Ing sisih kiwa kanggo antigen SARS-CoV-2.Wis loro garis wis ditutupi, "T" Test line lan "C" Control line ing membran nitrocellulose.Ing sisih tengen ana jendela asil FluA/FluB, ana telung garis sing wis dilapisi, garis Tes FluA "T1", garis Tes FluB "T2" lan garis Kontrol "C" ing membran nitroselulosa.

Isi Utama

Komponen sing disedhiyakake kadhaptar ing tabel.

Aliran Operasi

• Langkah 1: Sampling

Miringake sirah pasien maneh 70 derajat.Kasebut kanthi teliti, lebokake swab menyang bolongan irung nganti swab tekan mburi irung.Ninggalake swab ing saben bolongan irung sajrone 5 detik kanggo nyerep sekresi.

• Langkah 2: Testing

1. Copot tabung ekstraksi saka kit lan kothak test saka tas film kanthi nyuwek kedudukan.Sijine wong ing bidang horisontal.

2. Sawise sampling, rendhem smear ngisor tingkat Cairan saka sampel extraction buffer, muter lan pencet 5 kaping.Wektu smear paling sethithik 15 detik.

3. Copot swab lan pencet pinggiran tabung kanggo remet metu Cairan ing swab.Buang swab menyang limbah biologis sing mbebayani.

4. Ndandani tutup pipette kanthi kuat ing ndhuwur tabung nyedhot.Banjur alon-alon nguripake tabung ekstraksi 5 kaping.

5. Transfer 2 nganti 3 tetes (kira-kira 100 ul) saka sampel menyang permukaan sampel saka band test lan miwiti timer.Cathetan: yen conto beku digunakake, sampel kudu suhu kamar.

• Langkah 3: Maca

15 menit mengko, maca asil visual.(Cathetan: Aja maca asil sawise 20 menit!)

Interpretasi asil

1.Asil Positif SARS-CoV-2

Pita warna katon ing garis tes (T) lan garis kontrol (C).Iku nuduhake a

asil positif kanggo antigen SARS-CoV-2 ing spesimen.

2. Hasil FluA Positif

Pita warna katon ing garis tes (T1) lan garis kontrol (C).Iku nuduhake

asil positif kanggo antigen FluA ing spesimen.

3. Hasil FluB Positif

Pita warna katon ing garis tes (T2) lan garis kontrol (C).Iku nuduhake

asil positif kanggo antigen FluB ing spesimen.

4. Hasil Negatif

Pita warna katon mung ing garis kontrol (C).Iku nuduhake yen ing

konsentrasi antigen SARS-CoV-2 lan FluA/FluB ora ana utawa

ngisor watesan deteksi test.

5.Asil ora sah

Ora ana pita warna sing katon ing garis kontrol sawise nindakake tes.Ing

pituduh bisa uga ora dituruti kanthi bener utawa tes bisa uga

rusak.Disaranake supaya spesimen dites maneh.

Informasi pesenan

Tes COVID-19/Flu A&B minangka immunoassay aliran lateral sing dimaksudake kanggo kualitatif cepet in vitro, simultan.
deteksi lan diferensiasi antigen nukleokapsid saka SARS-CoV-2, influenza A lan/utawa influenza B langsung saka anterior
spesimen swab nasal utawa nasopharyngeal sing dipikolehi saka individu, sing dicurigai kena infeksi virus pernapasan
konsisten karo COVID-19 dening panyedhiya kesehatan, sajrone limang dina pisanan gejala kasebut.pratandha Clinical lan
gejala infeksi virus pernapasan amarga SARS-CoV-2 lan influenza bisa uga padha.Tes diwatesi ing laboratorium
disertifikasi miturut Amandemen Perbaikan Laboratorium Klinis taun 1988 (CLIA), 42 USC §263a, sing cocog karo
syarat kanggo nindakake tes kerumitan moderat, dhuwur, utawa waived.Produk iki sah kanggo nggunakake ing Point of Care
(POC), yaiku, ing setelan perawatan pasien sing beroperasi miturut Certificate of Waiver CLIA, Certificate of Compliance, utawa Certificate of
Akreditasi.